Esclerose lateral amiotrófica (ELA)

Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença rara que afeta os neurônios motores do corpo. Essas células formam os nervos que controlam o movimento das voluntárias, ou esqueleto, músculos. A causa da esclerose lateral amiotrófica é desconhecida na maioria dos casos, mas sabe-se que alguns casos são hereditários, ou correr em família. As pessoas não podem pegar ALS uns dos outros.PALAVRAS-CHAVEpara a busca na Internet e outras fontes de referênciaMotor neurôniosSistema neuromuscularEsclerose lateral amiotrófica (a-minha-o-Trof-ik LAT-er-al skle-RO-sis) (ELA) é também chamada de doença de Lou Gehrig após o famoso jogador de beisebol que morreu depois de desenvolver a condição. ALS é incomum. Nos Estados Unidos, apenas um ou dois casos são diagnosticados em cada 100.000 pessoas em um ano. Segundo a Associação de Esclerose Lateral Amiotrófica, cerca de 30.000 americanos têm ALS. ALS raramente é diagnosticada em pessoas mais jovens que 40 anos de idade. Ocorre mais freqüentemente em homens que em mulheres. Menos de 10 por cento dos casos funcionar nas famílias. O Pacific Guam ilha tem sido relatada a ter um número invulgarmente elevado de pessoas com esclerose lateral amiotrófica.O que acontece com as pessoas com ELA?ALS afecta o motor * neurónios do corpo. Normalmente, ela produz fraqueza e paralisia dos músculos que afeta, e faz com que esses músculos para desperdiçar. Sobre 40 por cento de pessoas com esclerose lateral amiotrófica imperícia primeiro aviso em suas mãos quando tenta executar tarefas rotineiras tais como abotoar uma camisa. Outros podem tornar-se consciente da fraqueza nas pernas, ou que seu discurso se tornou mais lento.Conforme o tempo passa e faz com que os músculos ALS para desperdiçar, os braços da pessoa e as pernas se tornam mais fracos. Pode haver espasmos musculares, perda de peso e dificuldade em respirar, comer e engolir. ELA não afeta a mente, entretanto, e as pessoas com ELA são capazes de pensar tão claramente quanto antes. Não há perda de sensibilidade ou sensação de toque.As pessoas geralmente morrem em poucos anos depois de desenvolver ELA. Em muito poucos casos, os sintomas podem estabilizar em algum ponto, permanecendo a mesma há anos sem receber qualquer pior.Como é ALS diagnosticada e tratada?Os médicos podem distinguir ALS de outras doenças do sistema nervoso por seu início geralmente no final da vida, e pela natureza progressiva (piora dos sintomas) da doença. O fato de que o sentido do tato não é afetada também ajuda no diagnóstico. A esclerose múltipla (MS), uma doença mais comum que afecta o sistema nervoso, é semelhante ao ALS, mas MS ataca o sistema nervoso em um número de maneiras diferentes, em vez de envolvendo apenas os nervos motores.

Cientista britânico Stephen Hawking tem alls. ALS faz com que os músculos para desperdiçar e pode ser acompanhada de espasmo muscular. perda de peso e dificuldade em respirar comer e engolir. Mas ELA não afeta a mente, e as pessoas com ELA continuar a pensar com clareza. Hawking, cuja especialidade é a física teórica, é saber "como um pensador visionário, ele deu muitas palestras populares sobre astronomia por meio de um sintetizador de voz computadorizado.Reuters / Claudia Daut / ArchivePhotos.
Neurónios * são células nervosas. A maioria dos neurônios possuem extensões chamadas dendritos através dos quais eles enviam e recebem sinais de outros neurônios.Médicos realizam diferentes tipos de exames médicos para diagnosticar ALS. Os testes podem incluir:EMG (eletromiograma), que mede a atividade elétrica dos músculosCT (tomografia computadorizada), que usa computadores e raios-x para gravar imagens internas do corpoRM (ressonância magnética), que usa magnetismo para criar imagens internas do corpomúsculo ou biópsia de nervo, em que uma pequena amostra de tecido é removido do corpo e estudou sob um microscópiosangue e estudos de urina.Há uma cura para a ELA?Não há nenhuma cura conhecida para o ALS, mas existem alguns medicamentos que podem aliviar os espasmos musculares e possivelmente, até mesmo reduzir a taxa na qual os sintomas se agravarem. As pessoas que têm ALS precisam de ser capazes de manter um estilo de vida independente, tanto quanto possível. A fisioterapia, como massagem e exercícios regulamentados, pode reduzir um pouco a deficiência, ajudando os músculos a trabalhar melhor. De auxílios, como bengalas, andadores, cadeiras de rodas e pode ajudar as pessoas com ELA se movimentar e cuidar de si. A ventilação mecânica (máquina de suporte assistido por respiração) é muitas vezes necessária nos estágios mais avançados da doença.Como ALS GotSeu Nome de MedicinaALS foi descrita pela primeira vez e dado o seu nome pelo grande neurologista francês Jean-Martin Charcot (1825-1893). Charcot observou em pormenor a atrofia dos músculos (amiotrofia) eo endurecimento (esclerose) de nervos motores ao longo dos lados (lateralmente) da medula espinal. Na França, a ELA é conhecido como "la maladie de Charcot", e na Grã-Bretanha é chamado de "doença do neurônio motor."Doença de Lou GehrigLou Gehrig, que jogou a primeira base para o New York Yankees 1923-1939, foi um dos maiores jogadores da história do beisebol. Sua média de acertos na vida foi. 340, e ele bateu. 361 em seis World Series. Ele levou duas vezes a Liga Americana em home runs, e ele empatou em home runs com Babe Ruth uma vez.Gehrig, cujo apelido era o cavalo de ferro, também estabeleceu um novo recorde da liga principal em 1939 para jogar 2.130 jogos consecutivos. Sua carreira terminou naquele ano, no entanto, quando ele desenvolveu ALS. Devido à sua fama, chamou atenção para esta condição. Nos Estados Unidos, tem geralmente sido referido como doença de Lou Gehrig desde então.Lou Gehrig foi eleito para o Hall da Base-ball of Fame em 1939. Ele mostrou o seu espírito vencedor conhecido durante o dia de reconhecimento realizada em sua honra no Yankee Stadium em julho 4,1939, quando disse: "Hoje eu me considero o homem mais sortudo da face da terra .... eu possa ter tido uma pausa difícil, mas eu tenho muita coisa para viver. "Gehrig ALS morreu de apenas dois anos depois com a idade de 37. Sua história foi tema de diversos livros, bem como o Pride filme de 1942 o Yankees.