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- Lulu
A esclerose múltipla (EM) é uma doença inflamatória do sistema nervoso, que interrompe a comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo, o que resulta em episódios de fraqueza, paralisia, cegueira, e outros sintomas.PALAVRAS-CHAVE
para pesquisar na Internet e outras fontes de referência
Sistema imunológico
Sistema nervoso"Ela jogou como um anjo"
Jacqueline Du Pré nasceu na Inglaterra em 1945. Em seu quinto aniversário, os pais dela deu-lhe um violoncelo, e ela começou a ter aulas no próximo ano. Aos 16 anos, Jacqueline fez sua estréia em Londres, e imediatamente se tornou um nome familiar. Em 1967 ela se casou com o pianista e maestro Daniel Barenboim, e juntos o casal, jovem multitalentoso encantou o mundo musical. Seis anos mais tarde, Jacqueline não poderia mais sentir as cordas de seu violoncelo. Por meados dos anos 1970, ela era incapaz de se vestir ou de pé sem ajuda. Em 1987, com a idade de 42 anos, que morreu da doença chamada esclerose múltipla. Muitas pessoas com EM são ligeiramente afectada, mas em casos mais graves, como Jacqueline Du Pré, uma pessoa pode ser incapaz de escrever, falar ou andar.Como o corpo transmite informações
Nossos corpos são capazes de agir e reagir ao mundo que nos rodeia, graças a uma rede de tecido especializado chamado de sistema nervoso. Essa rede está dividida em duas partes, chamadas do sistema nervoso central e do sistema (pe-RIF-er-al) nervoso periférico, os quais em conjunto processar mensagens para e a partir de todas as partes do corpo. A unidade básica do sistema nervoso é uma célula nervosa ou neuronal, e os seres humanos têm bilhões deles. Cada neurônio se parece com um papagaio. A parte superior da asa, ou corpo celular, tem extensões digitiformes muitas chamadas dendritos que recebem as mensagens recebidas. A cauda da pipa, ou axônio, leva mensagens elétricas da célula por longas distâncias. Dendrites e axónios são chamados de fibras nervosas, e um nervo é um feixe de fibras nervosas. Fibras de células nervosas são enrolados (ou bainha) em uma substância protectora gordurosa chamada mielina (MY-a-lin).O que é a EM?
A esclerose múltipla é uma inflamação das fibras nervosas do cérebro e da medula espinhal, que resulta em manchas cicatrizes chamadas placas sobre a bainha de mielina que protege os axónios e dendritos. Quando formar placas, os sinais que passam através das células pode diminuir ou parar completamente. Investigações recentes sugerem que, para além de mielina prejudicial, por vezes, MS fatias através da fibra nervosa, em outras palavras, que destrói o neurónio. Cerca de 1 milhão de pessoas no mundo têm EM. A doença atinge principalmente adultos jovens entre 20 e 40 anos, e que afeta duas vezes mais mulheres do que homens. Não se sabe o que causa a MS, mas acredita-se ser uma doença auto-imune, ou seja, um ataque do corpo sobre as suas próprias células.Quando o corpo gira sobre si mesmo
Um corpo saudável é continuamente preparado para defender-se contra as doenças causadoras de invasores, como bactérias, vírus, fungos e parasitas. O conjunto de técnicas que o organismo utiliza para resistir a doença é denominada o sistema imunitário. Normalmente, o corpo é capaz de dizer as suas próprias células e células estrangeiros separados. Mas às vezes o mecanismo de auto distinção entre não-auto dá errado. Em MS, o corpo já não parece reconhecer parte da mielina, e começa a atacá-lo.Existem diferentes tipos de MS?
MS pode seguir vários padrões. O tipo mais comum é chamado de EM remitente-recorrente, em que os sintomas vêm e vão, às vezes com anos entre quando uma pessoa está perfeitamente bem. Em cerca de 50 por cento das pessoas com esclerose múltipla recidivante-remitente, a doença eventualmente voltará para o bem, e quando isso acontece, ela é chamada esclerose múltipla secundária progressiva. Cerca de 10 por cento das pessoas com EM tem o que é chamado de doença primária progressiva, o que significa que a doença não vai embora depois do primeiro ataque. Pacientes com esclerose múltipla progressiva primária tendem a ser mais velhos (cerca de 40 a 60 anos). A quarta forma e rara de MS é chamado progressivo surto da doença.Os EUA eo Mundo
No mundo todo, cerca de 26.000 pessoas morreram de esclerose múltipla em 1998 e cerca de 1,5 milhões de pessoas têm a doença.
MS é mais comum em regiões bem ao norte ou ao sul do equador, como o norte dos Estados Unidos, Canadá, países nórdicos da Europa, e América do Sul. Ninguém sabe ainda o porquê.
Tantos como 350.000 americanos, ou 1,2 por cento da população em 1999, têm a doença, de acordo com a Sociedade de Esclerose Múltipla. Muitos vivem 30 anos ou mais, com apenas sintomas leves. Cerca de 25 a 30 por cento se tornam deficientes para o ponto onde eles precisam de uma cadeira de rodas.
As mulheres ficam MS duas a três vezes mais frequentemente do que os homens.
* Genes são substâncias químicas no organismo que ajudam a determinar características de uma pessoa, como o cabelo ou a cor dos olhos. Eles são herdadas dos pais de uma pessoa e estão contidos nos cromossomas encontradas nas células do corpoO que causa a EM?
O que quer que faz com que o sistema imunológico a reagir de forma errada no MS é um mistério. Alguns cientistas acreditam que um vírus com que o sistema imune a atacar as bainhas de mielina. Outros acreditam que fatores do ambiente (temperatura, por exemplo) podem desencadear a doença. * Os genes podem também desempenhar um papel na esclerose múltipla. Geralmente chances de uma pessoa de conseguir MS são muito baixa: menos de um décimo de um por cento. Mas se uma pessoa em uma família tem o MS, os pais dessa pessoa, filhos e irmãos e irmãs têm um risco maior de contrair a doença. Para complicar ainda mais, parece que mais do que um gene envolvido na susceptibilidade de uma pessoa à MS. Em outras palavras, muitos factores diferentes são acreditados para ser envolvido na MS. A investigação sobre como os genes interagem entre si e com o meio ambiente pode ajudar a lançar luz sobre o que faz com que MS.Quais são os sinais e sintomas da EM?
MS pode começar de forma bastante dramática, ou os sintomas podem ser tão leves que uma pessoa mal percebe-los. Nas fases iniciais do MS, as pessoas podem achar que movimentos simples como abrir uma janela ou subir algumas escadas cansam seus braços e pernas. Sentimentos de dormência ou de "alfinetes e agulhas", são comuns. Pacientes frequentemente experimentam embaçamento e visão dupla. Uma pessoa pode tornar-se descoordenada. Em 70 por cento dos pacientes com MS, muitos destes sintomas iniciais desaparecem, apenas para reaparecer meses ou anos. Com o tempo, uma pessoa pode tornar-se completamente paralisado. Muitos pacientes com EM têm frustrantes problemas relacionados com a micção e defecação movimentos, tais como incontinência (em-KON-ti-Nens, a incapacidade de controlar a micção) e constipação. Uma pessoa pode ficar confuso ou esquecido devido a danos na parte do cérebro que processa a informação. Algumas pessoas com MS ficam deprimidas, ou ter ataques de rir ou chorar incontrolavelmente, sem nenhum motivo.Origem palavra
Esclerose vem da palavra grega para "cicatrizes" ou "endurecimento".
* Lesão (LEE-Zhun) é o tecido danificado.O primeiro diagnóstico de MS
Jean-Martin Charcot é conhecido como o pai da neurologia, ou o estudo do sistema nervoso. Charcot nasceu em Paris em 1825 e trabalhou no Hospital Salpêtrière toda a sua carreira. Em 1868, uma jovem chegou a sua clínica com um tremor de incomum e outros sintomas neurológicos. O paciente morreu em seguida, e em examinar seu cérebro, Charcot encontrou as lesões * que nós conhecemos hoje como as placas causados pela EM. Charcot tratados pacientes com sintomas semelhantes usando estimulação elétrica e estricnina (um estimulante do nervo que também é usado para roedores veneno) em um esforço para obter os nervos de trabalho novamente. Seus tratamentos não tiveram sucesso, mas, por escrito, a descrição da doença e as mudanças no cérebro que provoca, Charcot foi o primeiro a diagnosticar e para nomear MS. Ele lançou as bases para futuras pesquisas, e sua definição da doença mantém até hoje.Diagnóstico
Não é fácil para um médico para comprovar que uma pessoa tem o MS, porque os sintomas são variados e não específico para a doença. Os sintomas de EM pode ser confundida com as que se seguem a infecções virais ou outras doenças. Uma técnica chamada imagem de ressonância magnética, ou MRI, é capaz de visualizar os danos que provoca MS no cérebro. Outra técnica chamada espectroscopia por ressonância magnética (spek-TROS-ko-xixi) fornece informações sobre as alterações bioquímicas provocadas no cérebro pela doença. Esses métodos, juntamente com outros testes laboratoriais e do curso típico de ataques repetidos, pode ajudar a confirmar o diagnóstico.Qual é o tratamento para as pessoascom o MS?
Atualmente não há cura para a EM, e não há maneira de evitá-lo. Algumas pessoas se dão bem com nenhum tratamento. O calor pode tornar os sintomas de MS pior, natação e ou um banho frio pode ajudar. Até recentemente, as pessoas que sofrem recaídas graves de MS foram oferecidos esteróides (medicamentos com propriedades anti-inflamatórias) como tratamento. Esteróides podem reduzir a duração ea gravidade dos ataques em alguns pacientes, mas como eles funcionam não é conhecido. Infelizmente, eles também podem causar peso, acne, ganho psicose, (perder o contacto com a realidade), e outros efeitos secundários graves. Estes medicamentos não são recomendados para uso a longo prazo.
Desde 1993, três medicamentos-Betaseron, Copaxone e Avonex-já estão disponíveis para o tratamento de EM remitente-recorrente. Estas medicações baseiam-se em várias formas diferentes de uma proteína de ocorrência natural antiviral chamado interferon beta. Interferon reduz o número de ataques de MS e pode reduzir a doença para baixo, mas também aparecem para evitar danos a nova mielina. A pessoa recebe interferon como uma injeção. Embora o tratamento com interferon tem efeitos colaterais, eles são muito mais suaves do que os de esteróides, e incluem sintomas semelhantes à gripe, depressão e reações leves no local onde a pessoa recebe o tiro.Que outros tratamentos estão sob investigação?
Os cientistas estão trabalhando em muitas novas terapias para tratar a esclerose múltipla. Por exemplo, a imunoterapia tem como objetivo melhorar o sistema de defesa do organismo próprio para combater a doença. Porque em MS a mensagem ou sinal elétrico, que viaja ao longo de uma fibra de nervo danificado é fraco, os pesquisadores estão estudando formas de tornar-se mais fortes os sinais. Outra pesquisa visa encontrar formas de restaurar a bainha de mielina.Viver com Esclerose Múltipla
A maioria das pessoas com EM podem esperar viver pelo menos 25 anos após o diagnóstico. Um terço das pessoas com EM têm sintomas muito leves e ser capaz de levar uma vida relativamente normal. No entanto, para as pessoas que ficam com deficiências graves, a expectativa de vida pode ser reduzido significativamente.
O diagnóstico de MS normalmente é devastador, pois os pacientes muitas vezes são jovens adultos. De repente, os planos para uma carreira e família deve levar em conta uma doença cujo curso é incerto. No entanto, muitas pessoas com MS vai continuar a levar uma vida produtiva. Uma mulher que tem MS ainda pode engravidar e ter um filho com segurança, embora possa ser aconselhadas a interromper seus medicamentos MS durante a gravidez. E algumas das limitações físicas da doença pode tornar mais difícil para uma mãe com o MS para cuidar de seu filho.
Crianças cujos pais têm MS grave pode achar que é difícil aceitar as mudanças que vêem acontecendo em uma pessoa que se lembra como tendo sido capaz de fazer tudo e que eles ainda dependem. Eles podem se sentir culpados apreciando coisas como passeios de bicicleta que seu pai não pode mais desfrutar, ou eles podem ficar frustrado ter que ajudar com coisas simples, como ir buscar um copo de água ou ligar o rádio.
MS tem um preço enorme emocional e financeira em toda a família. Grupos de apoio e aconselhamento pode ajudar pacientes com esclerose múltipla, familiares e amigos de lidar.