Tensões e distensões

Tensões e distensões são lesões dos tecidos moles do corpo. Cepas são lesões de músculos e / ou tendões, que são os cabos que conectam os músculos e ossos. Entorses são as lesões de ligamentos, que são bandas de tecido conjuntivo que suportam as articulações e os ossos para ligar um ao outro. Estirpes e entorses pode resultar de lesão súbita ou por excesso de uso a longo prazo.

PALAVRAS-CHAVE

para pesquisar na Internet e em outras fontes de referência

Ortopedia

Medicina esportiva

Quais são as tensões e distensões?

Tensões e distensões são lesões de tecidos moles-os do corpo os músculos, tendões e ligamentos. Eles são ocorrências diárias para os atletas, mas pode acontecer a qualquer um, como resultado de uma queda, uma torção, ou qualquer outro golpe súbito para o corpo.

Cepas são lesões de músculos ou tendões, que suportam os ossos e conectá-los para os músculos. Entorses são as lesões de liga do-tos, os quais são bandas de tecido conjuntivo que suportam as articulações e os ossos para ligar um ao outro.

Tensões e distensões são lesões nos músculos, tendões e ligamentos.
Linhagens ocorrem mais freqüentemente nos músculos e tendões das pernas e back-isquiotibiais puxa, puxa virilha, e os músculos das costas doloridos são formas comuns de tensão. Entorses acomete principalmente as articulações, como tornozelos, joelhos e pulsos. Ambas as tensões e distensões causar dor, inchaço e inflamação *. A área da lesão, também pode ser descolorado, se tiver sido moído e piscinas de sangue por debaixo da pele.

A maioria das pessoas se recuperar de tensões e distensões se consultar o seu médico imediatamente e siga as instruções do médico, que muitas vezes envolvem um RICE protocolo: repouso, gelo, compressão e elevação.

Quais são os diferentes tipos de tensões e distensões?

Os médicos costumam classificar as tensões e distensões pelo grau de dano causado aos músculos ou ligamentos.

Primeiro grau

Uma estirpe de primeiro grau ou entorse causa o mínimo de danos ou alongamento dos ligamentos ou fibras musculares. Não há lágrimas nas fibras do tecido, dor e inchaço são mínimos, e amplitude de movimento (movimento para cima e para baixo ou para os lados) geralmente não é afetado em algum grau importante. Pode haver uma ligeira deficiência na utilização da articulação afetada, mas, no geral, as pessoas podem retomar suas atividades normais depois de um curto período de recuperação.

Segundo grau

Numa estirpe de segundo grau ou entorse, cerca de 80 por cento das fibras do tecido são rompidos. Não há mais dor, não há edema *, e amplitude de movimento é reduzida. Ao contrário de lesões de primeiro grau, pode ser de 2 a 3 semanas antes da dor e inchaço começa a mostrar melhora real. Para os atletas que retomar a sua atividade esportiva muito cedo, existe a possibilidade de que uma lesão de segundo grau vai se transformar em uma lesão de terceiro grau. A lesão de terceiro grau demora cerca de 8 a 10 semanas antes de começar a mostrar sinais de melhora.


Terceiro grau

Em lesões de terceiro grau, existe uma ruptura de 100 por cento em todos os tecidos que rodeiam os músculos da cápsula articular, tendões e ligamentos. Uma pessoa com uma entorse de terceiro grau ou tensão não pode mais usar a parte lesada do corpo, e não haverá dor e hematomas visíveis. Os raios X podem mostrar que, apesar de gones não foram quebrados, pode haver lascas puxados a partir do osso chamado avulsão (a-VUL-Shun) fracturas. A lesão geralmente têm que ser protegidos durante 8 a 10 semanas, e cirurgia pode ser necessária para reparar articulações danificadas.

--> * Inflamação (in-fla-MAY-shun) é a reação do corpo à irritação, infecção ou lesão que muitas vezes envolve inchaço, dor, vermelhidão e calor.

* Edema (e-DEE-MA) significa inchaço nos tecidos do corpo causadas pelo excesso de fluidos.

Qual é o tratamento para tensões e distensões?

Médicos que tratam de tensões e distensões usar o termo "Dietas de arroz" para descrever os passos necessários para a cura:

R: Rest. Quanto repouso depende do grau da lesão.
I: Ice. O gelo é usada para reduzir a inflamação.
C: compressão. Ataduras e wraps são usados ​​para reduzir a dor e inchaço, e para ajudar os pequenos vasos sanguíneos rompidos curar mais rapidamente.
E: Elevação. Levantar a área lesada acima do coração ajuda a manter baixo o inchaço e sangue se acumule na área de danos.
D: Drogas. O médico pode recomendar o uso de aspirina, ibuprofeno ou outros medicamentos anti-inflamatórios durante os primeiros dias após a lesão.
I: incisão, drenagem e injeção. Estes processos são, por vezes, necessário para entorse de terceiro grau.
E: Exercício. É importante aprender a maneira correta de exercer depois destas lesões.
T: Therapy. Às vezes pode ser necessário para obter a parte lesada do corpo para trás em uso sem ferir novamente fisioterapia.
S: Cirurgia. Tal como acontece com fraturas ósseas, uma cepa ruim ou entorse pode precisar de cirurgia para reparar o tecido danificado.
Pode estirpes ou entorses ser prevenida?

Muitas estirpes de entorse e pode ser evitado. Precauções em casa incluem:

Limpando gelo longe de varandas, escadas e calçadas.
O uso de sapatos e botas com sola antiderrapante.
Usando corrimãos em escadas.
Usando tapetes de borracha em banheiras e chuveiros.
Usando tapetes com apoio antiderrapante.
Certificar-se de que existe iluminação adequada para entradas noturnas.
Manter uma luz ou parede luz da noite entre o quarto eo banheiro.
Certificar-se sempre de manter as ferramentas, brinquedos e outros itens longe dos lugares onde as pessoas podem tropeçar neles.
Certificar-se de escadas são constantes.
Regras para atletas incluem iniciar lentamente, esticando com freqüência, e sempre lembrando de aquecer e arrefecer antes e após o exercício extenuante.

Medicina Esportiva

Atletas e aqueles que exercem para a aptidão física está em risco de tensões e distensões. O ramo da medicina que se especializa no tratamento destas lesões é chamada de "medicina do esporte."

Médicos especializados em medicina esportiva pode ajudar os atletas a melhorar o desempenho sem prejudicar o corpo. Eles também podem testar os atletas para o uso de drogas, tratamento de lesões que resultam de exercício ou esporte, aconselhar sobre roupas adequadas e equipamentos de proteção, e supervisionar a dieta e ingestão de líquidos durante o treinamento e viagens para lugares estrangeiros.

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Estrabismo

 VisãoQuando as pessoas cruzam os olhos, o mundo de repente dobra. Imagens, como as palavras nesta página, tornar-se turva, e parece como se há dois de tudo. Quando os olhos funcionar correctamente, que trabalham em conjunto para focar as imagens e para permitir que o cérebro para desenvolver uma vista tridimensional do mundo. Mas quando os olhos não podem trabalhar em conjunto, como quando as pessoas cruzam os olhos, o cérebro vê dois de tudo. O resultado é a visão dupla.Felizmente, os dois olhos trabalharem juntos para a maioria das pessoas. Mas algumas pessoas têm um distúrbio ocular que faz com que os olhos não conseguem alinhar adequadamente, resultando em visão borrada ou dupla. Esta condição é chamada de estrabismo (estra-BIZ-mus), que vem de uma palavra grega que significa vesgo. Muitas vezes, em estrabismo, um olho pode permanecer em linha reta eo outro olho pode se transformar em, como se a pessoa está a atravessar um olho.* Tumor geralmente refere-se a um crescimento anormal do tecido do corpo, que não tem efeito fisiológico e não é uma inflamação. Os tumores podem ou não ser cancerígeno.Será que Abe LincolnEstrabismo tem?O presidente Abraham Lincoln (1809-1865) é conhecido por muitas coisas, de seu trabalho como um rail-splitter, aos seus debates lendários com Stephen A. Douglas, de servir como presidente dos Estados Unidos durante a Guerra Civil.
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Características físicas de Lincoln causado muita discussão. Ele era extraordinariamente alto para o seu tempo, de pé 6 pés 4 polegadas. Ele também era extremamente fina para que a altura e pesava cerca de 160 quilos quando eleito para o Congresso em 1847."Ele não era um homem bonito, por qualquer meio, nem era um feio", escreveu William Herndon. "Ele era um homem de aparência caseira." A avaliação continua e parece extraordinariamente dura, considerando que Herndon era amigo de Lincoln, sócio da lei, e biógrafo.Pesquisadores históricos têm especulado que Lincoln tinha estrabismo. Nas fotografias, os olhos parecem um pouco fora do centro. Seu olho direito foi pensado para ser anormal, às vezes descrito pelos biógrafos como "errante". Os pesquisadores também acreditam que Lincoln pode ter tido síndrome de Marfan, uma doença rara que faz com que a altura excepcional em combinação com as pernas especialmente longos, mãos e pés. Problemas dos olhos é outra característica da síndrome. Alguns dos descendentes de Abraham Lincoln são conhecidos por ter a síndrome de Marfan, e é conhecida por ser uma doença hereditária.Por que as pessoas têm Estrabismo?Estrabismo geralmente se desenvolve durante a infância ou início da infância. Na maioria dos casos, não existe causa conhecida, embora, por vezes, vários membros da mesma família têm o distúrbio. Isso pode significar que, em alguns casos de estrabismo é herdada, como cor dos olhos. Outras possíveis causas incluem:

    Hipermetropia, causando dificuldades de foco
    Danos para um olho ou para a parte do cérebro que controla os músculos envolvidos no movimento dos olhos
    Outras doenças que afetam o cérebro, incluindo a síndrome de Down, paralisia cerebral e hidrocefalia
    Menos comumente, a visão é bloqueada por um * tumor ou catarata que causa nebulosidade na lente normalmente transparente do olhoEstrabismo afecta cerca de 3 a 5 por cento das crianças nos Estados Unidos. Ocorre em meninos e meninas da mesma forma. Felizmente, se for diagnosticado e tratado precocemente, há uma boa chance de salvar ou melhorar a visão no olho afetado.Alguns adultos têm estrabismo. Isso pode ser porque eles não foram tratados por ele como uma criança, ou porque o tratamento não foi eficaz. Outros adultos podem desenvolver estrabismo quando uma doença como acidente vascular cerebral * faz com que os olhos de cruzar ou não trabalhar em conjunto normalmente.Como os seis músculos em cada obra Eye como um?Os olhos e os nervos que os conectam ao cérebro trabalhar como as duas lentes de binóculos. Eles mesclar as imagens vistas por cada olho em uma imagem. Seis músculos estão ligados a cada olho, e controlar a forma como o globo ocular move para a esquerda e para a direita ou para cima e para baixo. Para torná-lo possível para o cérebro para desenvolver uma única imagem tridimensional, os músculos devem trabalhar em conjunto para se concentrar, assim como as duas lentes de binóculos devem estar alinhados para se concentrar em conjunto.Pessoas com estrabismo têm problemas com um ou mais dos músculos do olho. Em vez de trabalhar em conjunto, um olho está fora da etapa. Às vezes, estrabismo parece ir e vir, dependendo da forma como os olhos estão cansados, e às vezes os olhos permanecem fora da etapa. Existem diferentes formas de estrabismo:

    Quando um pontos olho para dentro em direção ao nariz, o que faz a pessoa olhar vesgo, a condição é chamada de "esotropia" (es-o-TRO-pe-a).
    Quando um olho pontos de distância a partir do nariz, como se olhar para o exterior, o estado é chamado de "exotropia" (ek-so-tro-pe-a) ou "walleye."
    Quando o cérebro desliga a visão no olho virou a favor da visão no olho direito, a condição é chamada de "ambliopia estrábica" (estra-BIZ-mik am-blee-O-pee-a) ou "olho preguiçoso. "Ambliopia não significa que o olho é preguiçoso. Em vez disso, o cérebro desliga a imagem proveniente do nervo óptico em que olho para que a pessoa só vê uma imagem clara do mundo em vez de ter turva ou visão dupla.* Acidente vascular cerebral pode ocorrer quando um vaso sanguíneo levando oxigênio e nutrientes para as explosões cerebrais ou ficar obstruído por um coágulo de sangue ou outra partícula. Como resultado, as células nervosas na área afetada e as partes específicas do corpo que controlam não funcionar corretamente.* Oftalmologista é um médico que se especializa no tratamento de doenças do olho.Um pirata pequenoSra. da Apple percebeu que os olhos de seu bebê Chloe muitas vezes não trabalham juntos. Ela tinha lido em um livro como os bebês às vezes aparecem vesga ou como ele parece um olho está olhando em outra direção do outro. Isso pode ser normal para um bebê muito jovem. Mas quando Chloe tinha cerca de quatro meses de idade, a Sra. a Apple tornou-se preocupada. O olho esquerdo de Chloe parecia estar a olhar para o nariz quando a Sra. a Apple mudou o rosto perto, eo olho direito parecia estar olhando para a frente. Sra. da Apple levou o bebê a um oftalmologista * para um exame ocular e foi dito que Chloe provavelmente tinha estrabismo.É geralmente um dos pais que pela primeira vez percebe os sinais de estrabismo quando as crianças são crianças ou pré-escolares. Os filhos são jovens demais para reclamar visão dupla ou pobre. Se a Sra. Apple não tomou medidas por causa de suas preocupações, o estrabismo pode ter desenvolvido em Ambly-opia, deixando Chloe sem visão no olho cruzado. Sem tratamento, a ambliopia pode se tornar permanente.O oftalmologista recomenda que Chloe usar um tapa-olho sobre o olho normal. O médico explicou que isso poderia forçar o olho mais fraco para desenvolver a visão mais adequada.Como os médicos a diagnosticar estrabismo e ambliopia?DiagnósticoOs médicos usam uma variedade de métodos para diagnosticar o estrabismo e ambliopia. A maioria envolve a observação de como a criança olha para os objetos, já que a maioria das crianças são muito novas para reconhecer as letras em um gráfico de olho normal. O médico irá cobrir um olho e depois o outro, segurando e mover objetos, e olhando para ver se os estrabismos criança ou tenta cobrir ou fechar um olho em favor do outro. O médico também vai verificar o alinhamento dos olhos por um foco de luz em ambos os olhos para ver se o reflexo cai no mesmo lugar em que os alunos (o ponto preto no centro do olho) de ambos os olhos.Muitas crianças não gostam de ter seus olhos cobertos durante esses exames. Alguns estão com medo do equipamento que pode ser realizada perto de seus rostos. Novas técnicas em desenvolvimento utilizam computadores para monitorar os movimentos dos olhos de uma distância, às vezes quando a criança está assistindo a um desenho animado.TratamentoO tratamento mais comum de estrabismo envolve o uso de um patch como Chloe sobre o olho mais forte. O cérebro já começa a tentar enviar e receber sinais do olho mais fraco, e os músculos que controlam tentar trazer o olho de volta para um foco normal. O mesmo resultado muitas vezes é conseguido com colírios que ofuscar a visão do olho normal para fazer o outro olho trabalho mais difícil. Os médicos também podem prescrever óculos especiais para algumas crianças com estrabismo. Alguns destes prismas usar óculos que alteram a forma como a imagem é enviada para dentro do olho.Novas técnicas envolvem desabilitar ou enfraquecer um ou mais dos músculos do olho. Isto é feito para forçar os outros músculos a trabalhar mais para trazer o olho afetado em foco com o olho normal. Isso pode ser feito cirurgicamente reposicionando os músculos do olho de um ou ambos os olhos. As operações podem deixar os olhos em linha reta e visão normal, embora às vezes os olhos aparecem em linha reta, mas as pessoas ainda precisam de óculos para conseguir uma boa visão. Por vezes, as injecções são usadas para desactivar um ou mais dos músculos oculares durante um período de tempo. Isto pode alcançar resultados semelhantes a cirurgia.Will olhos cruzadosFicar preso?Parece que quase todo mundo já recebeu este aviso de um pai ou professor: "Se você continuar cruzando os olhos assim, eles poderiam ficar assim para sempre!"Apesar do aviso pode ser uma forma de os pais para fazer as crianças parar de comportamento bobo, não é medicamente verdade. Voluntariamente cruzando os olhos não vai prejudicá-los ou colocá-los em risco de estrabismo.O tratamento é mais eficaz quando as crianças são pequenas, por isso, testes de visão e diagnóstico precoce são importantes. Estrabismo e Ambly-opia não simplesmente ir embora, como algumas pessoas acreditam. Com o tratamento, as crianças gostam de Chloe pode ter uma visão quase normal e sem restrições sobre as atividades à medida que crescem.

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Câncer de estômago

 Como o câncer de estômago Desenvolver?O estômago é o órgão em forma de saco localizado na parte superior do abdómen, sob as costelas, que desempenha um papel na digestão de alimentos. Liga-se o esófago (e-SOF-a-GUS), o tubo que transporta comida ingerida, com o intestino delgado, que absorve os nutrientes necessários para o corpo. Quando o alimento entra no estômago, os músculos em sua parede criar um movimento ondulante que mistura e tritura-lo. As glândulas do revestimento dos sucos de libertação estômago que ajudam a digerir a mistura. Após algumas horas, o alimento se torna líquido e se move para o intestino delgado. Isto faz com que seja mais fácil para o intestino para absorver as substâncias que o corpo necessita para a energia.O cancro do estômago começa quando algumas das células do seu revestimento assumir uma aparência anormal e começam a se dividir sem controle ou ordem. Se não tratada, estas células cancerosas podem crescer através da parede do estômago, e podem se espalhar para órgãos vizinhos, ou para os gânglios linfáticos próximos. Através do sistema linfático, as células cancerígenas podem chegar a zonas distantes do corpo, incluindo os pulmões e os ovários.Quem tem câncer de estômago, e por quê?A cada ano, cerca de 24.000 pessoas nos Estados Unidos aprendem que têm câncer do estômago. Como a maioria das outras formas de câncer, o câncer de estômago ocorre mais freqüentemente em pessoas mais velhas, geralmente com 55 anos ou mais. Felizmente, por razões que os cientistas não conseguem explicar totalmente, o número de pessoas que recebem esta doença vem caindo de forma constante nos últimos 60 anos.O câncer de estômago é muito mais comum em outros países, especialmente Japão, Chile, e na Islândia. Os investigadores pensam que a razão pode ser que as pessoas nesses países comer muitos alimentos que são conservados por secagem, fumagem, salga, ou decapagem. Comer alimentos conservados dessa maneira pode aumentar o risco de uma pessoa de desenvolver câncer de estômago. As pessoas que fumam cigarros também podem estar em maior risco de desenvolver câncer de estômago.O que acontece quando as pessoas têm câncer de estômago?SintomasNo início, o câncer de estômago não causa qualquer sintoma. E quando isso acontecer, eventualmente, causar sintomas, que muitas vezes são confundidos com menos graves problemas de estômago, como indigestão, azia, ou um vírus. Portanto, é difícil encontrar precoce do cancro do estômago, o que torna mais difícil de tratar. Os possíveis sintomas incluem:

    indigestão ou uma sensação de queimação no estômago
    desconforto ou dor no abdômen
    náuseas e vômitos após as refeições
    inchaço do estômago após as refeições
    anemia
    fraqueza, fadiga ou perda de peso
    vômitos de sangue ou passar fezes pretas, tar-like.DiagnósticoQuando as pessoas relatar esses sintomas ao seu médico de família, que pode ser encaminhado para um gastroenterologista (gas-tro-en-ter-OL-o-jist), um médico especializado no diagnóstico e tratamento de problemas digestivos. O gastroenterologista pode solicitar exames complementares de diagnóstico para descobrir o que está errado.Um dos procedimentos mais comuns é chamado endoscopia (en-DOS-ko-pee), que envolve a passagem de um tubo iluminado muito fina para o esôfago e no estômago. Isto permite aos médicos para olhar directamente para o interior do estômago. Se uma área anormal é visto, que pode remover parte do tecido através do tubo e que ela seja examinada sob um microscópio. Esse processo, chamado de uma biópsia (BY-op-ver), determina se as células cancerosas estão presentes.A pessoa também pode ter uma série GI superior, que é uma série de raios-x do gastrointestinal superior (gas-tro-in-TES-ti-nal) vias, incluindo o esôfago eo estômago. Estas imagens são tomadas depois que a pessoa bebe, giz líquido chamado bário espesso (BA-ree-um). O bário descreve o estômago sobre os raios-x, ajudando os médicos localizar tumores ou outras áreas anormais.O médico também pode querer testar o sangue nas fezes, os resíduos sólidos que as pessoas produzem quando vão ao banheiro. Isto envolve a colocação de uma pequena quantidade de fezes sobre uma lâmina e tê-lo testadas em laboratório. Às vezes, sangue nas fezes é um sinal de câncer de estômago ou outros tipos de câncer do trato digestivo.Se o câncer é diagnosticado, em seguida, os médicos precisam descobrir se ele se espalhou para outras partes do corpo. Elas costumam usar exames de imagem, como tomografia computadorizada * ou * ultra-som para verificar se há esta possibilidade.Como é o câncer de estômago tratada?Como os sintomas associados ao câncer de estômago parece tão pequena no início, as pessoas raramente relatá-los imediatamente. Portanto, o câncer geralmente se espalhou para a parede do estômago ou até mesmo além do estômago, quando ele for encontrado. Isto faz com que seja difícil de curar.O tratamento mais comum é uma operação chamada gastrectomia (gás-TREK-a-mi), durante os quais os cirurgiões remover parte ou a totalidade do estômago e uma parte do tecido circundante. Se todo o estômago tem de ser removido, em seguida, os cirurgiões ligar o esófago directamente para o intestino delgado. Os gânglios linfáticos são removidos geralmente, também.As pessoas com cancro de estômago, também pode ser tratado com terapia de radiação ou quimioterapia, ou em uma tentativa para destruir algumas das células do cancro ou para aliviar alguns dos seus sintomas, tais como dor. Radioterapia concentra raios de alta energia no corpo para destruir as células cancerosas e impedir ou retardar seu crescimento. Durante a quimioterapia, as drogas anti-cancro são administrados por via oral ou por injecção no músculo ou do vaso sanguíneo.Como o câncer de estômago é tão difícil de curar, os pesquisadores estão procurando novas maneiras de tratar esta doença. Estudos chamados ensaios clínicos estão sendo realizados para avaliar alguns desses novos tratamentos em pacientes com câncer. Um exemplo é a terapia biológica, o que desencadeia o próprio sistema imunológico do corpo para atacar e destruir as células cancerosas.* TC (tomografia computadorizada) são a tomografia computadorizada axial (a MOG-ra-fee), que usa raios-x e computadores para visualizar estruturas dentro do corpo.




* Ultra-som é um procedimento indolor em que as ondas sonoras que passam através do corpo de criar imagens em uma tela de computador.Vivendo com câncer de estômagoPorque as pessoas com cancro de estômago, muitas vezes têm parte ou todo o estômago removidos, eles necessitam de tempo para reajustar a comer depois da cirurgia. Na primeira, os pacientes são alimentados por via intravenosa (in-tra-VEE-nus-lee), através de uma veia da mão ou braço. Dentro de alguns dias, eles geralmente pode começar a tomar em líquidos, em seguida, alimentos macios e mais alimentos sólidos. Muitas vezes, eles precisam seguir uma dieta especial até que eles possam ajustar a ter um estômago menor ou mesmo nenhum. Pessoas com câncer de estômago precisa trabalhar com dietistas e nutricionistas para se certificar de que eles estão recebendo os nutrientes que seu corpo precisa.

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Espinha bífida

 Brian ensina ClasseComo parte de um projeto de ciências da sexta série, Brian escolheu para relatar uma condição chamada espinha bífida. Ele mostrou uma foto dos ossos em forma de anel, ou vértebras da coluna vertebral e demonstrou como as vértebras protegem a medula espinhal e os músculos de ancoragem. Ele explicou que, em pessoas com espinha bífida, algumas das placas ósseas que devem cobrir a coluna vertebral não se fecham, deixando uma abertura desprotegida na parte de trás da coluna vertebral.Ninguém na classe de Brian nunca tinha ouvido falar de espinha bífida, e todos eles ficaram surpresos ao saber que Brian tivesse nascido com ele. Ele tinha uma forma leve da doença, que foi corrigida cirurgicamente quando ele era um bebê. Ele terminou sua apresentação mostrando a pequena cicatriz em sua parte inferior das costas.O que é Espinha Bífida?A espinha bífida é um termo latino que significa "espinha split" ou coluna aberta. "É o mais comum dos vários defeitos congénitos chamados defeitos do tubo neural. O tubo neural contém as células que finalmente tornam a espinal medula e do cérebro, e que se desenvolve durante a os primeiros três a quatro semanas de gestação (geralmente antes de uma mulher mesmo sabe que ela está grávida).Spina bifida resultados quando os lados do tubo neural falham em unir-se adequadamente, deixando uma área aberta. Muitas vezes, a diferença ocorre na parte inferior das costas, na base da coluna. A medula espinal é parte do sistema nervoso central, o que permite a uma pessoa para movimentar e sentir o mundo em torno deles. Assim, porque a espinha bífida envolve o sistema nervoso central, pode causar uma variedade de problemas físicos e mentais.Teste pré-natal para Spina BifidaÀs vezes, os pais podem descobrir se o bebê tem espinha bífida antes de o bebê nascer. Existem vários testes utilizados.O teste de alfa-fetoproteína (AFP) materno-soro é realizada entre as semanas XVI e XVIII da gravidez. A Alfa-fetoproteína é uma substância produzida pelo feto em desenvolvimento. Porque a mãe eo feto são conectados através de seus sistemas circulatórios, AFP a partir do feto entra no sangue da mãe. Ao medir a quantidade de AFP no sangue da mãe, os médicos obter uma indicação da probabilidade de que o feto tem certos defeitos congénitos. Este teste não dar uma resposta definitiva, e altos níveis de AFP apenas sugerem que o feto pode ter espinha bífida. Se os níveis de AFP são elevados, o teste é repetido. Se ainda elevado, outros testes são necessários para confirmar que o feto tem a espinha bífida. Muitas vezes, as leituras de AFP são alarmes falsos e que o bebê está bem.Os bebés que nascem com espinha bífida, muitas vezes têm uma abertura desprotegida na parte de trás da coluna vertebral.Os bebés que nascem com espinha bífida, muitas vezes têm uma abertura desprotegida na parte de trás da coluna vertebral.Ultra-som pode ser usado para confirmar ou descartar a espinha bífida. Um ultra-som funciona saltando ondas sonoras fora das estruturas internas. Um computador converte as ondas de som de retorno para uma imagem do feto no útero. Por vezes, a defeitos na coluna vertebral em desenvolvimento é visível na imagem de ultra-som em.A amniocentese é um procedimento realizado entre a décima sexta semana de gestação e XVIII. Neste procedimento, uma agulha é passada através de barriga da mãe em seu útero para recolher um pouco de fluido na qual o feto vidas. Este fluido, denominado fluido amniótico, células e contém produtos químicos do feto. Os níveis de AFP pode ser medido para determinar se o feto tiver espinha bífida.Spina Bifida é sempre sério?A espinha bífida é um defeito congênito comum, mas nem sempre causa problemas sérios. Ao nascer, a diferença pode ser tão pequena que é invisível e inofensivo. Por outro lado, às vezes a medula espinhal incha para fora através das vértebras mal-formadas e existem graves problemas neurológicos (nervos).Espinha bífida ocultaBrian nasceu com espinha bífida oculta, a forma mais branda de espinha bífida. "Occulta" significa oculto, e, em muitos casos, a diferença na coluna não é detectado. Muitas vezes, há uma abertura em uma ou duas das vértebras da coluna vertebral, mas não é afectada. A covinha, uma marca de nascença, ou uma mancha de cabelo pode ser visível na pele que cobre o local da lacuna.Os cientistas estimam que cerca de 40 por cento de todos os americanos têm essa forma de espinha bífida, mas não muitos já sabem que eles têm. A maioria das pessoas com espinha bífida oculta nunca precisar de tratamento. Brian foi uma exceção. Ele precisava de cirurgia, porque como ele cresceu, a extremidade inferior de sua coluna vertebral ficou preso contra sua vértebras, levando-o a ter problemas para controlar sua bexiga. Os médicos "tiraram" a medula espinhal e diminuiu a diferença cirurgicamente.A espinha bífida manifestaçãoA espinha bífida manifestação inclui duas formas de espinha bífida, que juntas representam um dos defeitos de nascimento mais comuns incapacitantes. Em média, um em cada 1.000 bebês nos Estados Unidos nasce com ou meningocele (me-NING-go-Seel) ou mielomeningocele (MY-e-lo-me-NING-go-Seel).MeningoceleDe bebês nascidos com espinha bífida manifestação, cerca de 4 por cento têm a forma meningocele. As meninges (me-NIN-Jez) consistem em três camadas de membranas resistentes que recobrem e protegem o cérebro ea medula espinhal. O cérebro ea medula espinhal também são banhadas por um líquido chamado líquido cefalorraquidiano (LCR). Um meningoceles é um saco cheio de LCR formado quando as meninges balão através da abertura nas vértebras. Parece que uma grande bolha cobertos por uma fina camada de pele. O saco pode variar em tamanho de tão pequeno quanto uma uva para tão grande como uma toranja.A meningocele é inofensivo se o saco contém apenas CSF. No entanto, se os nervos estão presos no saco, a criança afetada pode ter problemas para controlar músculos e da bexiga. Bebês com este tipo de espinha bífida geralmente uma cirurgia durante a infância para colocar as meninges de volta para dentro das vértebras e para fechar a lacuna nas vértebras.MielomeningoceleQuando as pessoas pensam de espinha bífida, eles pensam de forma mielomeningocele. Cerca de 96 por cento dos bebês que nascem com espinha bífida manifestação tem mielomeningocele, e é o tipo mais grave de espinha bífida. Como em meningocele, o meninges empurrada para fora através da abertura na coluna vertebral, mas na mielomeningocele, parte da medula espinhal protrai para fora também. O saco pode ser coberto com a pele ou os nervos podem ser efectivamente exposto.Pessoas com mielomeningocelo têm uma variedade de problemas físicos e mentais, cuja gravidade depende do local onde o defeito na coluna ocorre. Um alto lacuna na coluna vertebral vai criar mais problemas do que uma lacuna na parte inferior das costas. Pessoas com essa condição geralmente experimentam perda de movimento e sensação (paralisia) abaixo do anormal vértebras. As crianças mais grave não pode caminhar ou controlar seu intestino ou bexiga. A maioria dos bebês nascidos com mielomeningocele também tem hidrocefalia, o que significa que eles têm muito fluido no interior e em torno de seu cérebro. Se não for tratada hidrocefalia, o excesso de pressão no crânio pode causar cegueira e lesão cerebral permanente.Mielomeningocele requer cirurgia dentro de 24 a 48 horas após o nascimento. Os cirurgiões devem fechar a lacuna nas vértebras para proteger a medula espinhal e prevenir a infecção. Eles devem também tratar a hidrocefalia, se presente. Eles fazem isso, colocando um dispositivo chamado de shunt no cérebro para drenar o excesso de líquido e aliviar a pressão sobre o cérebro.O que causa Spina Bifida?




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A espinha bífida, por vezes ocorre em famílias, o que sugere que os genes podem desempenhar um papel em alguns casos, mas 90 a 95 por cento dos bebês com espinha bífida são nascidos de famílias que nunca antes teve um filho com a doença. Mães que têm diabetes, febre alta durante a gravidez, ou que tomaram uma droga chamada ácido valpróico para tratamento de epilepsia parecem ter uma maior chance de ter um bebê com espinha bífida que as mães sem essas condições. Também parece haver uma ligação entre a deficiência de ácido fólico (uma vitamina B) na dieta da mãe e ter um bebê com espinha bífida. A adição de ácido fólico na dieta reduz significativamente a chance de que um bebê vai nascer com espinha bífida.Viver com Spina BifidaA maioria das crianças com espinha bífida oculta, e muitos com meningocele, viver uma vida normal, sem qualquer prejuízo. Crianças nascidas com mielomeningocele, no entanto, muitas vezes têm vários problemas resultantes de danos à sua medula espinhal. A cirurgia para reparar a brecha nas vértebras e para colocar uma derivação no cérebro pode evitar mais danos no sistema nervoso. No entanto, não se pode inverter os problemas do nervo que já estão presentes no nascimento.A gravidade dos sintomas causados ​​pela mielomeningocele varia de criança para criança. Os problemas mais comuns, no entanto, incluir a incapacidade de controlar o intestino e da bexiga. * Cateteres, fraldas, e atenta cuidadores podem ajudar a aliviar o embaraço causado por estes problemas.Prevenção Spina Bifida:O papel do ácido fólicoOs cientistas estimam que a incidência de espinha bífida pode ser diminuída por tanto quanto 75 por cento, se todas as mulheres em idade fértil que consomem 0,4 mg de ácido fólico por dia.A espinha bífida tem sido associada a uma deficiência de ácido fólico, durante as primeiras semanas de gravidez. O ácido fólico é uma das vitaminas do complexo B e é essencial para o bom funcionamento do corpo humano. Quando o organismo está a crescer rapidamente, por exemplo, durante a gravidez e durante o desenvolvimento fetal, o corpo necessita de ácido fólico, mais do que o habitual.Boas fontes de ácido fólico incluem vegetais de folhas verdes escuras (como espinafre e brócolis), ovos e suco de laranja. Além disso, a Food and Drug Administration dos EUA exige pães enriquecidos e grãos e cereais que têm ácido fólico adicionados a eles. Mesmo com suplementos de ácido fólico adicionado aos alimentos comuns, a dieta americana média não contém 0,4 mg de ácido fólico por dia. A maioria dos multi-vitaminas, no entanto, agora conter a dose recomendada de ácido fólico.* Cateteres (KATH-e-terz) são tubos inseridos em partes do corpo para permitir que os fluidos fluam para dentro e para fora. Os cateteres na bexiga através da uretra (a última parte do tracto urinário) permitir que a urina a fluir dentro de um recipiente exterior.Muitas crianças afetadas não pode andar sem muletas e aparelhos ortopédicos, e muitos precisam de uma cadeira de rodas. Além disso, algumas crianças têm problemas de aprendizagem, em particular com leitura e matemática. Para as crianças com estes problemas, as classes de educação especial pode ajudar a prepará-los para a escola.Crianças com espinha bífida muitas vezes desenvolvem sensibilidade ou alergia ao látex (borracha natural), que é usado em produtos de saúde como luvas e tubos de cateter, provavelmente porque eles entram em contato com o látex tantas vezes e de tão tenra idade.Mesmo com as deficiências causadas por espinha bífida, as crianças com a doença muitas vezes vivem bem na vida adulta. Com a ajuda de tratamento médico, psicológico e educacional precoce e continuada, as crianças com espinha bífida pode levar uma vida plena e produtiva.

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Distúrbios da Fala

 Um distúrbio da fala é uma condição que interfere com a capacidade de uma pessoa para falar de forma clara e compreensível. Ela pode ser causada por atrasos no desenvolvimento, problemas de audição, acidentes, derrames ou defeitos em qualquer um dos órgãos ou músculos envolvidos na produção de discurso ou em qualquer uma das áreas do cérebro que controlam a fala.PALAVRAS-CHAVEpara pesquisar na Internet e em outras fontes de referênciaAmerican Sign LanguageAfasiaArticulaçãoDispositivos de comunicação aumentativaA área de BrocaDistúrbios da comunicaçãoNeurologiaGagueiraÁrea de WernickeComo o discurso Desenvolver?Fala e linguagem desenvolver mais intensamente durante os três primeiros anos de vida. Quando os bebês nascem, eles podem fazer sons empurrando o ar para fora dos pulmões e através das cordas vocais na garganta. O ar vibra estas cordas vocais, localizadas na laringe (LAR-tintas) ou caixa de voz, criando som.Os recém-nascidos aprendem que um grito vai levar comida, conforto e companheiro-navio, e eles começam a reconhecer certos sons. Como a mandíbula, lábios, língua, garganta e cérebro desenvolver ao longo dos primeiros nove meses de vida, as crianças aprendem a usar a voz para imitar sons controlados simples, como "ba ba" ou "da da". Durante este tempo, eles aprendem a regular a ação dos músculos da face, boca, pescoço, tórax e abdômen para produzir sons semelhantes à fala humana. Em primeiro lugar, esses sons são preenchidos com sílabas sem sentido. Eventualmente, as crianças começam a usar palavras que outros possam entender. As respostas começam incentivá-los a falar mais e mais. Com a prática, as palavras tornam-se mais compreensível.Durante os anos pré-escolares, crianças aumentar o seu domínio dos sons da fala, palavra e frase formação, palavra e compreensão frase, o tom eo ritmo da fala, e uso efetivo da linguagem.O que pode dar errado?Desordens de discurso surgir de muitas condições diferentes e ter uma ampla gama de causas. Duas principais partes do cérebro estão envolvidas na produção e compreensão da fala: a área de Broca e área de Wernicke. A área de Broca coordena os músculos dos lábios, língua, mandíbula, e das cordas vocais para produzir discurso compreensível. Área de Wernicke controla a compreensão ou o entendimento, de expressão dos outros.
--> Danos para estas ou outras porções do cérebro ou às ligações nervosas aos órgãos que compõem a fala (língua, boca, peito e assim por diante), pode resultar em discurso desorganizado.Acidente vascular cerebral, trauma ou infecção pode ser a causa destas perturbações. Retardo mental grave, muitas vezes tem um impacto negativo no desenvolvimento da fala. Em alguns casos, a anatomia desempenha um papel em desordens de fala, por exemplo, fenda palatina, lábio leporino, problemas de audição, e os danos para a laringe todos podem interferir com a fala.Distúrbios da fala são bastante comuns em crianças. Muitas crianças apresentam atrasos no desenvolvimento da fala, uma condição que freqüentemente está fora crescido. Muitas vezes, a causa do distúrbio da fala de uma criança nunca se sabe.Quando os adultos desenvolvem um distúrbio da fala, depois de anos de falar normalmente, geralmente é mais fácil para localizar a causa. Por exemplo, um acidente vascular cerebral, traumatismo craniano, tumor cerebral, demência ou * pode envolver danos nas áreas do cérebro que afectam o discurso ou a compreensão da fala. Em outros casos, um acidente, um procedimento cirúrgico, ou uma infecção viral pode causar danos aos nervos que controlam as funções da laringe.Distúrbios articulatóriosArticulatórias (ar-Tik-yoo-la-tor-ee) distúrbios interferem com o processo pelo qual os músculos da boca, língua, mandíbula, garganta e diafragma trabalho em conjunto para produzir sons claros e compreensíveis. Esses problemas geralmente começam na infância e pode persistir na vida adulta. Eles também podem ser chamados distúrbios da fluência.É normal que as crianças têm problemas com a articulação como eles estão aprendendo a falar. Por exemplo, muitas crianças entre as idades de 2 e 3 são incapazes de pronunciar o som do "th". Outras crianças nessa faixa etária gaguejar, o que significa que eles repetem sons ocasionalmente ou hesitar entre as palavras. A maioria das crianças superam esses problemas rapidamente. Se os problemas persistirem, no entanto, eles são considerados distúrbios da fala.CicioA lisp é um distúrbio da fala relativamente comum em que uma pessoa tem dificuldade para pronunciar os sons das letras "s" e "z". Uma das lispers mais conhecidos é o gato, Sylvester, destaque nos desenhos animados Piu-Piu, cuja exclamação favorita é "thuffering thuccotash!"* Demência (de-MEN-sha) é uma perda geral de habilidades intelectuais envolvendo perturbações da memória, julgamento e pensamento abstrato, e muitas mudanças na personalidade.Balbucio pode ocorrer por uma variedade de razões: um número anormal ou a posição dos dentes; imitação inconsciente de outros lispers; defeitos na estrutura da boca, tal como uma fenda palatina, ou perda de audição. Normalmente lisps pode ser corrigida por trabalhar com uma fonoaudióloga, que treina a pessoa com a língua presa para fazer o som corretamente.StufferingGagueira muitas vezes começa na infância e pode persistir na vida adulta. As pessoas que gaguejam repetem certos sons da fala, ou prolongar a certos sons, ou hesitar antes e durante a fala. A gagueira é muitas vezes referido como um distúrbio de fluência porque interrompe a fluidez da fala. Mais de 3 milhões de americanos gaguejar, ea maioria começou a gaguejar entre as idades de 2 e 6.Gagueira pode ter consequências sociais e emocionais. As pessoas que gaguejam podem ser auto-consciente sobre seu discurso. Alguns sinais mostram de tensão, tais como espasmos, expressões faciais incomuns, ou piscar de olhos, ao tentar obter palavras. Especialistas não tem certeza o que causa a gagueira, embora alguns estudos mostram que a gagueira tem uma tendência a ocorrer em famílias, sugerindo que pode ter um componente genético.Outros casos de gagueira pode ser neurogênica (noor-o-JEN-ik), ou seja, que elas são causadas por problemas de sinal entre o cérebro e os nervos ou músculos que controlam a fala. A gagueira também pode resultar de trauma emocional, stress, ou outras causas psicológicas.Cadastre IdiomasLíngua falada não é a única maneira que as pessoas podem se comunicar. Muitas pessoas surdas e / ou incapaz de falar aprender a se comunicar através da comunicação manual ou língua de sinais. Atualmente, existem três línguas de sinais utilizados nos Estados Unidos.Em meados da década de 1700, um educador francês que trabalha com pobres crianças surdas desenvolveu um sistema de soletração das palavras em francês com um alfabeto manual, expressando conceitos inteiros com um ou dois sinais de mão e adicionando ênfase com expressões faciais padronizadas. Em 1816, Thomas Gallaudet (1787-1851) trouxe Francês Língua Gestual para os Estados Unidos. Francês Língua Gestual foi modificado para incorporar termos em inglês, mantendo a estrutura da frase francesa, para formar o que hoje é American Sign Language (ASL). Gallaudet University, em Washington, DC, é nomeado para Thomas Gallaudet.Assinado Inglês Exact foi desenvolvido por educadores na Califórnia, que trabalhou com crianças com deficiência auditiva e surdez. Esta linguagem tem o mesmo alfabeto e sinais de mão como American Sign Language, mas coloca-los em estrutura de sentença Inglês.Discurso Cued, desenvolvido em 1966 pelo cientista americano R. Orin Cornett, utiliza sinais de mão para representar sons, ao invés de letras ou conceitos. Ele é utilizado em conjunto com boca de pistas de palavras, tal como a vogal mais proeminente em cada palavra.Pesquisadores descobriram que a gagueira afeta homens cerca de quatro vezes mais do que as fêmeas. Certas situações, como falar diante de um grupo de pessoas ou falar ao telefone, pode fazer a gagueira mais grave para alguns, enquanto cantando ou falando sozinho, muitas vezes melhorar a fluência.A maioria das crianças superar sua gagueira, e estima-se que menos de I por cento dos adultos americanos gaguejar. No entanto, as crianças que não superam a gagueira no momento em que entram na escola primária pode precisar de terapia da fala. Muitas pessoas têm superar a gagueira e passou a alcançar o sucesso em carreiras que exigem falar em público, agindo e cantando.Distúrbios cerebraisDistúrbios da fala em adultos são geralmente o resultado de danos às partes do cérebro que a linguagem de controle. Danos podem ser causados ​​por traumatismo craniano, tumor cerebral, ou acidente vascular cerebral. Adultos que têm afasia (a-Fay-zha) não só têm dificuldade para falar, mas também têm dificuldade em compreender o que os outros estão dizendo. Disfasia (dis-Fay-zha) é uma condição que causa semelhante, mas menos grave, os desafios em falar e entender. Os sintomas da afasia e disfasia depender de qual área do cérebro é afetada: área de Broca ou área de Wernicke.Afasia de BrocaAfasia de Broca resultados de danos para a área que coordena os músculos dos lábios, língua, mandíbula, e das cordas vocais que produzem discurso compreensível. Pessoas com danos na área de Broca freqüentemente falar em frases curtas e significativas que são produzidos com grande esforço, omitindo pequenas palavras como "é", "e" e "o". Pessoas com afasia de Broca, muitas vezes estão conscientes de suas dificuldades de fala e pode tornar-se frustrados por seus problemas de fala.Afasia de WernickeAfasia de Wernicke resulta de danos na área do cérebro responsável pelo entendimento da fala. Essas pessoas têm dificuldade em entender os outros e muitas vezes não têm consciência de seus próprios problemas. Eles podem falar em sentenças longas caminhadas que não têm significado, muitas vezes acrescentando palavras desnecessárias. Eles podem até criar palavras sem sentido.Afasia globalAfasia resultados globais de danos a grandes porções das áreas de linguagem do cérebro. Indivíduos com afasia global têm dificuldades severas de comunicação e pode ser extremamente limitados na sua capacidade de falar ou compreender a linguagem.Como são distúrbios da fala diagnosticada e tratada?DiagnósticoMuitos adultos reconhecer quando eles desenvolvem uma dificuldade na fala e procurar a ajuda de médicos e terapeutas de fala e linguagem treinados. Pais de crianças com distúrbios da fala, muitas vezes são os primeiros a chamar a condição à atenção dos profissionais de saúde.Oradores de sucessoO que cantores Carly Simon e Mel Tillis, jornalista da televisão John Stossel, e os atores James Earl Jones, Marilyn Monroe e Bruce Willis têm em comum? Todos compartilham o problema da gagueira. Seus sucessos públicas apontam para uma das características únicas da gagueira: embora seja um problema na conversação diária, muitas vezes desaparece quando alguém está cantando ou oferecendo linhas memorizadas. Além disso, pessoas que gaguejam frequentemente podem aprender estratégias para a superação do problema à medida que envelhecem.James Earl JonesEm sua autobiografia, o ator James Earl Jones descreve como ele superou seu problema de gagueira lendo Shakespeare em voz alta para si mesmo e, em seguida, lê para o público, debates, e de agir. Jones deu as vozes de Darth Vader em Star Wars e Rei Mufasa na animação O Rei Leão, e atuou no palco e em vários filmes.John StosselAsa repórter para a revista de notícias de televisão 20/20, John Stossel depende de sua voz para ganhar a vida. Ele gaguejou como uma criança e trabalhou duro para ocultar a condição. Stossel começou sua carreira na notícia como um pesquisador, mas eventualmente foi convidado para ir ao ar. Ele considerou parar quando ele se viu tropeçando em algumas palavras, mas ele conseguiu ajudar a superar sua gagueira através de terapia da fala na clínica discurso Faculdade Hollins em Roanoke, Virginia. Stossel agora é um porta-voz da Associação Nacional parao gagueira.Fonoaudiólogos costumam fazer uma avaliação inicial para ajudar a determinar os problemas que existem, ea melhor maneira de tratá-los. Porque falar e ouvir estão intimamente relacionados, as crianças com distúrbios da fala, muitas vezes submetidos a uma avaliação auditiva feita por um fonoaudiólogo (aw-dee-OL-o-jist), que é educado no estudo do processo de audição e perda auditiva. O fonoaudiólogo pode determinar se uma pessoa tem uma perda auditiva, o tipo de perda, e recomendo como a pessoa pode fazer o melhor uso de qualquer audição remanescente. Quando o distúrbio da fala é causada por lesão dos nervos ou de cérebro, um neurologista também pode estar envolvido no processo de avaliação.TratamentoPessoas com afasia muitas vezes beneficiam de terapia fonoaudiológica, que se concentra em ajudar as pessoas a tirar o máximo partido das suas capacidades remanescentes e aprender outros métodos de comunicação. Métodos complementares de comunicação que ajudam o indivíduo em falar são chamados de dispositivos de comunicação aumentativa (ACDs). ACDs disponíveis incluem computadores portáteis de comunicação, placas de idiomas personalizados e programas de troca de imagem. Enquanto a tecnologia continua a melhorar e tornar-se mais portáteis, as possibilidades de comunicação para adultos afásicos e disfásico continuará a se expandir.

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